Uma vacina experimental oferece uma nova esperança aos pacientes com melanoma, uma das formas mais agressivas de câncer de pele. As empresas farmacêuticas Merck e Moderna divulgaram os resultados de um ensaio clínico de Fase 3 que avaliou a eficácia de um medicamento personalizado Vacina baseada em mRNA que, quando combinado com a imunoterapia, reduziu o risco de recorrência da doença ou morte em 42 por cento em comparação com o tratamento apenas com o medicamento imunoterápico.
Georgina Long, diretora médica do Australian Melanoma Institute e principal investigadora do estudo, disse em uma declaração que esses resultados são “transformadores” e “têm o potencial de fazer uma mudança fundamental na forma como tratamos pacientes com melanoma em estágio inicial”.
O ensaio, conhecido como INTerpath-001, incluiu 1.137 pessoas com melanoma de alto risco que foram submetidas a cirurgia para remover completamente os tumores. Os participantes foram divididos em dois grupos. Os do primeiro grupo receberam apenas Pembrolizumabe, medicamento que auxilia o sistema imunológico detectar e combater células cancerígenas, enquanto os do segundo grupo foram tratados com o mesmo medicamento em combinação com o vacina de mRNAchamado Intismeran Autogene.
Depois de monitorizar os participantes durante uma média de 24,6 meses, os investigadores determinaram que a adição da vacina reduziu o risco de recorrência do cancro ou morte em 42 por cento em comparação com o Pembrolizumab isoladamente.
Os resultados também mostraram que o tratamento experimental reduziu o risco de a doença se espalhar para outras partes do corpo em 38%. No final do período de acompanhamento, 82,2 por cento dos pacientes que receberam ambos os tratamentos permaneceram livres de recorrência, em comparação com 70 por cento daqueles que receberam apenas Pembrolizumab.
“Os resultados do estudo INTerpath-001 representam um grande avanço no tratamento do melanoma e, em particular, no desenvolvimento de medicina personalizada”, disse Eva Muñoz Couselo – que lidera um grupo de pesquisa de melanoma no Instituto de Oncologia Vall d’Hebron, em Barcelona e que não esteve envolvida no estudo. SMC Espanha. “Pela primeira vez, um ensaio de Fase III demonstrou que uma vacina terapêutica individualizada, concebida com base nas características moleculares do tumor de cada paciente, pode melhorar significativamente os resultados da imunoterapia convencional.”
Os laboratórios explicaram que a vacina foi desenvolvida a partir de uma amostra de tumor retirada de cada paciente, que serviu para identificar mutações específicas isso criaria proteínas distintas que o sistema imunológico poderia aprender a reconhecer para atacar as células cancerígenas. Os cientistas selecionaram até três dessas assinaturas moleculares por paciente.
